Биологический факультет МГУ, кафедра биоинженерии, г. Москва
Ефремов Ю.М.
Тестировались:Флаконы культуральные, 25 см2, вентилируемые. Сat. № 90025, Lot 20110391; Чашки Петри культуральные, d= 40 мм, рабочая поверхность 9,2 см2, PS, стерильные, Сat. № 93040; Чашки Петри культуральные, d= 60 мм, рабочая поверхность 22,1 см2, PS, стерильные, Сat. № 93060.
Культивировались:Клетки эпителия кожи человека 1036, клетки фибросаркомы человека HT-1080.
"Клетки культивировали в культуральных флаконах и/или чашках Петри до образования конфлюэнтного монослоя. Для экспериментов по конфокальной микроскопии клетки растили на покровных стёклах, помещенных в чашки Петри. Пересев осуществляли 1 раз в 3-4 дня трипсинизацией. Кинетику роста исследовали на микроскопе при 20-кратном увеличении. Препараты для конфокальной микроскопии готовились на покровных стеклах непосредственно в чашках Петри.
Клетки чувствуют себя на пластике вполне хорошо, не хуже, чем на пластике других производителей. Благодаря высокой прозрачности пластика удобно вести исследования на микроскопе. Оптимальный форм-фактор флаконов. Функционал соответствует заявленному. Замечаний по качеству нет.
Наличие желтого маркировочного поля и системы часовой нумерации на чашках Петри – это огромный плюс. Удобное кольцо для захвата чашек Петри. В 40 мм чашки Петри свободно помещаются стандартные покровные стекла.
Вывод:Для культивирования использованных клеточных линий и для приготовления образцов для конфокальной микроскопии данный пластик подходит отлично."
Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина, г. Москва
Лаборатория механизмов гибели опухолевых клеток
Тестировались: Устройство для измерения объёма осаждённых клеток «easy read» и пробирки PCV
Культивировались: Клетки крови пациентов и линию клеток лейкоза К562
Кровь забирали из локтевой вены, мононуклеары выделяли на градиенте плотности фиколла-Histopak, подсчитывали в камере Горяева. Клетки линии К562, растущие в 25 см2флаконах, осаждали центрифугированием. Концентрацию определяли подсчетом в камере Горяева. Известные количества клеток осаждали центрифугированием в пробирки PCV и измеряли осадки с помощью линейки "easy read". Получали калибровочные кривые, в которых величина (в мм) осадков откладывалась как функция количества клеток. Это позволяет в дальнейшем избегать трудоемкой и длительной процедуры микроскопии и подсчета клеток в камере и судить о количестве осажденных клеток по размеру осадка.
Вывод:Метод удобен для быстрого подсчета количества клеток в культуре и у пациентов, пригоден для анализа больших количеств образцов. Пластик нетоксичен. Использованная посуда отлично подходит для воспроизведения этого метода, качество, удобство в использовании и функциональные возможности оцениваем на отлично.