Россия
ФБУН "Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии" Роспотребнадзора, лаборатории вирусологии, г. Ростов-на-Дону
Колпаков С.А., с.н.с.
Тестировались: Флаконы культуральные 300 см2
На наш взгляд, эти матрасы по обеспечению скорости и качества роста клеток можно отнести к самым лучшим из тех, с которыми нам приходилось работать.
-------------------------------------------------------------------------------
Медицинский центр Банка России, г.Москва
Тестировались: Флаконы культуральные 25 см2
Культивировались: Первичные культуры мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга
Очень хорошо, что у Вашей продукции есть регистрационные удостоверения медицинских изделий. Это позволит использовать пластик для клинического применения. Остались довольны результатами. Клетки первичных культур хорошо прикреплялись ко дну флаконов и демонстрировали стабильный рост на протяжении нескольких пассажей. Также показалось удобным устройство крышек флаконов, хотя cо временем мы все же перейдем на крышки с фильтрами. В целом, можно сказать, что образцы продукции нам понравились.
--------------------------------------------------------------------------------
ГНУ ВИЭВ им. Я.Р. Коваленко, лаборатория ихтиопатологии
Завьялова Е. А., зав. лаб.
Тестировались: Культуральные пробирки №91243, культуральные планшеты №92096, фильтрующая насадка для шприцев, PES, 0.45 мкм
Культивировались: Культуры клеток рыб: OMG (гонады радужной форели) и ЕРС (эпителиальная папиллома карпа)
Описание метода: Клетки культивировали в пробирке до образования монослоя, после чего заменяли среду на поддерживающую и хранили в термостате с понижающей температурой (15оС) до следующего пересева. Регулярно микроскопировали при 8-кратном увеличении.
Культуру клеток высевали в планшеты одновременно с заражением и титрованием вируса инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых (IPNV), штамм GP09, через сутки наблюдали первые признаки развития ЦПД, через 4-5 дней полное разрушение образовавшегося монослоя. Клетки в лунках с отрицательным контролем образовывали монослой, характерного для данных культур рисунка без признаков разрушения.
Через насадку традиционным образом профильтровали полевой образец, полученный в рыбоводческом хозяйстве, и потенциально содержащий вирус. После чего этот материал вносили в культуру клеток.
Наблюдения:
Клетки в привычной для них концентрации (300 тыс.в мл) образовывали монослой характерного рисунка в течение суток после пересева, что абсолютно нормально для данных культур, следовательно этот пластик не токсичен и подходит для наших культур.
Профильтрованный образец стерильный и вирус был выделен.
Удобный механизм закручивания крышки у пробирки.
Очень приятное оформление крышечек и полосок для надписи в желтом цвете – хорошо гармонирует с красным цветом среды типа ИГЛА (когда занимаешься в ламинаре целый день - начинаешь ценить даже такие мелочи!) и привлекает взгляд, особенно если планшет много в стопке.
---------------------------------------------------------------------------------------
Филиал «ФГУП «Микроген» в г. Томск «НПО «Вирион», отделение разработки и экспериментального производства препаратов,
Бакулева Н.В. старший микробиолог
Тестировались: Флаконы культуральные, 25 см2, вентилируемые, 90026, Lot 20120383; Флаконы культуральные, 300 см2, вентилируемые, 90301, Lot 20060021; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 2 мл, 94002, Lot201100041; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 5 мл, 94005, Lot20110092; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 10 мл, 94010, Lot20100048; Пробирки центрифужные 50 мл, коническое дно, в штативе, РР, стерильные, 91550.
Культивировались: Клетки почек зелёной мартышки линий Vero, Vero B
Клетки культивировали в плоскодонных матрацах до образования конфлюэнтного монослоя. Пересев осуществляли 1 раз в 3-4 дня (снятие трипсином в среде Версена). Исследовали кинетику роста (микроскопия).
Жизнеспособность клеток в течение 6 пассажей была стабильно выше 90%. Вывод: пластик ТРР не токсичен для клеток линий Vero, Vero B. Для матрацов на 300 см2: не всегда клетки отслаивались от поверхности матрацев в течение установленного времени. Иногда их приходилось снимать механически.
Пипетки на 2 мл использовали для добавления сыворотки, взятия проб клеточной взвеси для подсчёта в камере Горяева.
Пипетки на 5 мл использовали для добавления среды культивирования, пипетирования клеточной взвеси.
Пипетки на 10 мл использовали для дозирования культуральной среды, сыворотки, дезагрегирующих растворов.
Все пипетки хорошо держат объём жидкости, удобны в работе.
Пробирки на 50 мл использовали для центрифугирования взвеси клеток почек зелёной мартышки, линий Vero, Vero B. Центрифугирование проводили при 100gв течение 5 мин и 1200 об/мин в течение 20 мин. Клетки хорошо осаждались на дно пробирки при минимальном травмировании, сохраняя свою жизнеспособность и ростовые свойства.
В целом, использованная посуда ТРР подходит для воспроизведения данного метода. Качество посуды, внешний вид и удобство в использовании оцениваем на отлично. Функциональные возможности матрацов на 300 см2 оцениваем на 4, т.к. для данного метода недостаточно трипсинизации для снятия клеток с поверхности матраца, а есть необходимость использования культуральных скребков.
-----------------------------------------------------------------------------------------
ФГУ «РКНПК» Минздравсоцразвития России, Лаборатории генной инженерии г. Москва
Скрыпина Н.А. к.б.н.
В лаборатории генной инженерии лабораторный пластик применяется при выделении и очистке РНК, при культивировании бактерий и очистке рекомбинантных белков.
Фильтрующие системы для стерильной фильтрации объёмом 250, 500 мл использовали для фильтрования раствора белка после рефолдинга и буферных растворов, предназначенных для выделения РНК.
Серологические пипетки объёмом 1, 2, 5 и 10 мл использовали при работе с культурами бактерий E.coli (продуценты рекомбинантных белков) и при приготовлении буферных растворов.
Фильтрующие насадки на шприц с порами 0,22 мкм использовали для стерилизации небольших объёмов буферных растворов, а также растворов белков, предназначенных для доклинических исследований новых лекарственных препаратов.
Вся продукция соответствует заявленному качеству, удобна в использовании, весьма пригодна для подготовки проб и проведения экспериментов.
