Россия

lab@ noykem.ru

Москва: (499) 346-39-14,  (495) 77-46-319   Новосибирск: (383) 363-85-90 (многоканальный)

Наша задача - обеспечивать Ваши лаборатории качественной продукцией

 

ИМКБ СО РАН, лаборатория клеточного деления, г. Новосибирск

Лещенко А.Е., старший лаборант-исследователь

 

Тестировались: Планшеты культуральные с крышкой, 6 лунок, плоское дно, 8.960 см2. Cat № 92006

Культивировались: Клетки Drosophila melanogaster линий S2 и Kc

 

Планшеты использовались для временной трансфекции клеток плазмидами. Кетки инкубировались в течение двух суток. Уровень трансфекции и жизнеспособность клеток в планшетах TPP всегда высокие. Клетки на пластике чувствуют себя хорошо. Единственный замеченный недостаток - плотность клеток в центре лунки всегда несколько выше, чем по краям. В целом оцениваем планшеты на отлично. Планшеты удобны в использовании - все лунки планшета пронумерованы. Рекомендуем для работы в этими культурами.

----------------------------------------------------------------------------------------

 

ИМКБ СО РАН,  лаб. иммуногенетики, г. Новосибирск

Беловежец Т.Н., старший лаборант-исследователь

 

Тестировались: Планшеты культуральные 6 -96 луночные, плоскодонные, кат. номера: 92006, 92012, 92024, 92048, 92096. Чашки культуральные 22,1 см2, 60,1 см2, 147 см2. артикулы: 93060, 93100, 93150.

Культивировались: Клетки эмбрионального эпителия почки человека 293t (прикрепленные)

 

Клетки линии HEK 293t культивировались до достижения 100% конфлюэнтности, после чего пересаживались с применением трипсина в больший планшет или рассаживались.  Кинетику роста исследовали на микроскопе при увеличении в 10 раз. Жизнеспособность клеток в течение 6 пассажей была стабильно выше 85%. Таким образом, пластик ТРР не токсичен для клеток HEK 293t. Пластик TPP отлично подходят для культивирования HEK 293t.

 

Тестировались: Криопробирки TPP 1,2 мл, артикул 89012.

Используются для криоконсервации клеточных линий. Клеточную суспензию помещают в пробирку, после чего ее охлаждают при -70°С. Хранятся образцы в жидком азоте. Криопробирки удобные, не деформируются, остаются герметичными.

 

Тестировались: Серологические пипетки 1-10 мл и серологические пипетки с резервуаром на 25 мл, артикулы 94001, 94005, 94010, 94525

Серологические пипетки использовались для культуральных работ: для пересева клеточных культур, а также для добавления жидкостей. Удобные в работе, подходят для различных пипетаторов, четкая градуировка, удобная система цветовых идентификаторов объема. Для пипеток с объемом в 1 мл хотелось бы стандартную форму штуцера, т.к. не удобно менять резину у пипетатора.

 

Тестировались: Системы для вакуумной фильтрации на 250 и 500 мл, артикулы: 99255, 99505

Системы использовались для фильтрации культуральной среды (IMDM, Gibco) для культуральных работ и PBS. Готовый раствор фильтровали в стерильных условиях, после чего стерильно закрывали ёмкость. Верхние части фильтрующих систем TPP удобные удобные, подходят для различных ёмкостей.

 

-------------------------------------------------------------------------------------

 

ИМКБ СО РАН, Лаборатория клеточного деления, г. Новосибирск

Павлова Г.А., старший лаборант-исследователь

 

Тестировались: Флаконы культуральные Кат. № 90025, 90075, 90150. Планшеты культуральные Кат.№ 92006, 92012. Чашки Петри Кат. № 93100, 93060, 93040.

Культивировались: Полу-суспензионная культура клеток S2 эмбрионального происхождения (D.melanogaster)

 

Клетки культивировали для различных целей во всех вышеуказанных типах культуральной посуды. Замену флакона/чашки Петри проводили 1 раз в 2 недели. На протяжении двух недель производилась только смена питательной среды. Оценка общего состояния клеток производилась с помощью инвертированного микроскопа при 20Х увеличении, а также с помощью автоматического счетчика клеток.

Для используемой линии клеток пластик не является токсичным. Кроме того, клетки одинаково хорошо выглядят и сохраняют жизнеспособность на протяжении продолжительного использования, по сравнению с некоторыми другими производителями. При сравнении чашек Петри и культуральных флаконов выявлено, что для данной культуры клеток при стационарной работе лучше всего подходят чашки Петри. Однако, культуральные флаконы ТРР удобны для транспортировки клеточных линий. Чашки Петри Кат.№ 93040 неудобны в рутинной работе за счет меньшей высоты стенки. В целом, качество и функциональные возможности пластиковой посуды TPP удовлетворяют нашим требованиям полностью.

 

 

ФБУН "Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии" Роспотребнадзора, лаборатории вирусологии, г. Ростов-на-Дону

Колпаков С.А., с.н.с.

Тестировались: Флаконы культуральные 300 см2

На наш взгляд, эти матрасы по обеспечению скорости и качества роста клеток можно отнести к самым лучшим из тех, с которыми нам приходилось работать.

-------------------------------------------------------------------------------

 

Медицинский центр Банка России, г.Москва

Тестировались: Флаконы культуральные 25 см2

Культивировались: Первичные культуры мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга

 

Очень хорошо, что у Вашей продукции есть регистрационные удостоверения медицинских изделий. Это позволит использовать пластик для клинического применения. Остались довольны результатами. Клетки первичных культур хорошо прикреплялись ко дну флаконов и демонстрировали стабильный рост на протяжении нескольких пассажей. Также показалось удобным устройство крышек флаконов, хотя cо временем мы все же перейдем на крышки с фильтрами. В целом, можно сказать, что образцы продукции нам понравились.

--------------------------------------------------------------------------------

 

ГНУ ВИЭВ им. Я.Р. Коваленко, лаборатория ихтиопатологии

Завьялова Е. А., зав. лаб.

 

Тестировались: Культуральные пробирки №91243, культуральные планшеты №92096, фильтрующая насадка для шприцев, PES, 0.45 мкм

Культивировались: Культуры клеток рыб: OMG (гонады радужной форели) и ЕРС (эпителиальная папиллома карпа)

 

Описание метода: Клетки культивировали в пробирке до образования монослоя, после чего заменяли среду на поддерживающую и хранили в термостате с понижающей температурой (15оС) до следующего пересева. Регулярно микроскопировали при 8-кратном увеличении.

Культуру клеток высевали в планшеты одновременно с заражением и титрованием вируса инфекционного некроза поджелудочной железы лососевых (IPNV), штамм GP09, через сутки наблюдали первые признаки развития ЦПД, через 4-5 дней полное разрушение образовавшегося монослоя. Клетки в лунках с отрицательным контролем образовывали монослой, характерного для данных культур рисунка без признаков разрушения.

Через насадку традиционным образом профильтровали полевой образец, полученный в рыбоводческом хозяйстве, и потенциально содержащий вирус. После чего этот материал вносили в культуру клеток.

 

Наблюдения:

Клетки в привычной для них концентрации (300 тыс.в мл) образовывали монослой характерного рисунка в течение суток после пересева, что абсолютно нормально для данных культур, следовательно этот пластик не токсичен и подходит для наших культур.

Профильтрованный образец стерильный и вирус был выделен.

Удобный механизм закручивания крышки у пробирки.

Очень приятное оформление крышечек и полосок для надписи в желтом цвете – хорошо гармонирует с красным цветом среды типа ИГЛА (когда занимаешься в ламинаре целый день - начинаешь ценить даже такие мелочи!) и привлекает взгляд, особенно если планшет много в стопке.

---------------------------------------------------------------------------------------

 

Филиал «ФГУП «Микроген» в г. Томск «НПО «Вирион», отделение разработки и экспериментального производства препаратов, 

Бакулева Н.В. старший микробиолог

 

Тестировались: Флаконы культуральные, 25 см2, вентилируемые, 90026, Lot 20120383; Флаконы культуральные, 300 см2, вентилируемые, 90301, Lot 20060021; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 2 мл, 94002, Lot201100041; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 5 мл, 94005,  Lot20110092; Пипетки одноразовые, серологические, стерильные, 10 мл, 94010, Lot20100048; Пробирки центрифужные 50 мл, коническое дно, в штативе, РР, стерильные, 91550.

Культивировались: Клетки почек зелёной мартышки линий Vero, Vero B

 

Клетки культивировали в плоскодонных матрацах до образования конфлюэнтного монослоя. Пересев осуществляли 1 раз в 3-4 дня (снятие трипсином в среде Версена). Исследовали кинетику роста (микроскопия).

Жизнеспособность клеток в течение 6 пассажей была стабильно выше 90%. Вывод: пластик ТРР не токсичен для клеток линий Vero, Vero B. Для матрацов на 300 см2: не всегда клетки отслаивались от поверхности матрацев в течение установленного времени. Иногда их приходилось снимать механически.

 

Пипетки на 2 мл использовали для добавления сыворотки, взятия проб клеточной взвеси для подсчёта в камере Горяева.

Пипетки на 5 мл использовали для добавления среды культивирования, пипетирования клеточной взвеси.

Пипетки на 10 мл использовали для дозирования культуральной среды, сыворотки, дезагрегирующих растворов.

Все пипетки хорошо держат объём жидкости, удобны в работе.


Пробирки на 50 мл использовали для центрифугирования взвеси клеток почек зелёной мартышки, линий Vero, Vero B. Центрифугирование проводили при 100gв течение 5 мин и 1200 об/мин в течение 20 мин. Клетки хорошо осаждались на дно пробирки при минимальном травмировании, сохраняя свою жизнеспособность и ростовые свойства.

 

В целом, использованная посуда ТРР подходит для воспроизведения данного метода. Качество посуды, внешний вид и удобство в использовании оцениваем на отлично. Функциональные возможности матрацов на 300 см2 оцениваем на 4, т.к. для данного метода недостаточно трипсинизации для снятия клеток с поверхности матраца, а есть необходимость использования  культуральных скребков.

-----------------------------------------------------------------------------------------

 

ФГУ «РКНПК» Минздравсоцразвития России, Лаборатории генной инженерии г. Москва

Скрыпина Н.А. к.б.н.

 

В лаборатории генной инженерии лабораторный пластик применяется при выделении и очистке РНК, при культивировании бактерий и очистке рекомбинантных белков.

 

Фильтрующие системы для стерильной фильтрации объёмом 250, 500 мл использовали для фильтрования раствора белка после рефолдинга и буферных растворов, предназначенных для выделения РНК.

Серологические пипетки объёмом 1, 2, 5 и 10 мл использовали при работе с культурами бактерий E.coli (продуценты рекомбинантных белков) и при приготовлении буферных растворов.

Фильтрующие насадки на шприц с порами 0,22 мкм использовали для стерилизации небольших объёмов буферных растворов, а также растворов белков, предназначенных для доклинических исследований новых лекарственных препаратов.

 

Вся продукция соответствует заявленному качеству, удобна в использовании, весьма пригодна для подготовки проб и проведения экспериментов.

 

Институт биохимии и генетики, лаборатория молекулярной генетики человека, г.Уфа

Юнусбаева М.М., к.б.н.

Тестировались: Планшеты культуральные с крышкой, 24 лунки, Сat. № 92024

Культивировались: Мононуклеары крови

 

Пластик показал хорошую адгезивную способность, в течении 20 мин - моноциты сели.

 

 -----------------------------------------------------------------------------------

Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН, лаборатории молекулярной биологии вирусов гриппа, г. Москва

Ломакина Н.Ф., к.б.н., в.н.с.

Тестировались: Флаконы культуральные 25 см2 скошенное горло, крышка "VENT", Сat. № 90025

Культивировались: Перевиваемые клетки MDCK

 

Культуральные флаконы 90025 мы использовали для культивирования перевиваемых клеток MDCK с последующим заражением вирусом гриппа. Параллельно аналогичные исследования проводили на флаконах фирмы Corning Incorporated Costar. Существенных отличий в росте клеток и размножении вируса не обнаружили. Спасибо за знакомство с продукцией компании TPP.

 

-----------------------------------------------------------------------------------

Лактионов П.П, ИХБФМ  г. Новосибирск

Тестировались: Криопробирки ТРР ( Швейцария ) - рекомендации по заполнению

 

Никаких особых секретов в заполнении ампул нет. Просто в ампулы на 2 мл надо наливать не менее 2-х мл суспензии клеток, на 5 - не менее 5. Т.е. ампулы надо заполнять под крышку, не оставлять свободного объема воздуха, чтобы не создавать в ампуле разрежения при замораживании в азоте и, соответственно того вакуума, который и затягивает жидкий азот через уплотнение в ампулу.

 

 -----------------------------------------------------------------------------------

Институт цитологии РАН, лаборатория регуляции экспрессии генов, г. Санкт-Петербург

Миттенберг А.Г., к.б.н., с.н.с.

Тестировались: Пипетор Turbo-Fix

 

Приятно удивила комплектация пипеторов аккумуляторами формата стандартной батарейки типа "Крона". Т.е. в случае выхода аккумулятора из строя, его запросто можно заменить в течение пары минут. Очень удобно! Полный восторг!

 

-----------------------------------------------------------------------------------

ООО "СИГМА-ПРО", г. Новосибирск

Алексеенко М.

Тестировались: Система для вакуумной фильтрации Filtermax 1000 мл, Сat. № 99950

 

Наша компания занимается развитием и реализацией оптических систем измерения газо-жидкостных потоков. Принцип работы наших систем основан на отслеживании величины смещения трассирующих частиц, добавляемых в диагностируемый поток, за известный промежуток времени (в зарубежной литературе это называется Particle Image Velocimetry или PIV). Как правило, для засева потоков жидкости используются полиамидные частицы со средним диаметром 50 мкм, 20 мкм и 5 мкм. Однако, экспериментальные условия бывают достаточно разные и периодически требуется чтобы трассирующие частицы переизлучали свет от источника (импульсный лазер) на другой длине волны. Поэтому, у нас в лаборатории реализован процесс покраски частиц родамином. После приготовления раствора с родамином и добавления в него частиц требуется тщательная промывка, для ускорения которой используется система вакуумной фильтрации TPP.

 

ИБХ РАН,  опытное биотехнологическое производство,  г. Москва

Карягина Т. Б., н.с.

Тестировались: Планшеты культуральные с крышкой, 96 лунок, 6 шт/уп., Сat. № 92696

Культивировались: Клетки эпидермальной карциномы A431, Human umbilical vein endothelial cell, Клетки лимфомы U937.

 

Планшеты оцениваем на отлично по внешнему виду, функциональности, качеству и удобству в использовании. Хорошо выделяются лунки планшета: нет иллюзии, что в ряд уже внесены реагенты, когда они на самом деле в соседнем. На всех протестированных культурах по сравнению с планшетами другого импортного производителя сравнимая жизнеспособность, несколько меньшая скорость роста и такая же или большая воспроизводимость результата.

 

 -----------------------------------------------------------------------------------

Институт цитологии РАН, лаборатория регуляции генной экспрессии, г. Санкт-Петербург

Миттенберг А.Г.

Тестировались: Флаконы культуральные 300см2;  культуральные флаконы, стенка с герметичной крышкой; пробирки культуральные 91243.

 
Все эти позиции были испытаны в деле.
Большие (300 кв.см.) флаконы использовались для разгонки больших объемов клеток "на мясо". Очень меня выручили, когда нужно было разогнать литр с гаком суспензии клеток множественной миеломы человека.
Флаконы со съемной верхней стенкой с большим удовольствием использовал аспирант, которому надо было растить монослойные культуры. А в пробирках на 10 мл (среды, а не конечного объема) очень удобно разгонять клетки после разморозки. В виалы для криоконсервации, как правило, помещают несколько миллионов клеток, которые после разморозки нужно ресуспендировать в 8-10 мл среды. Пробирки 91243 идеальны для этих целей. 

 

-----------------------------------------------------------------------------------

ФГБУ Институт биологии Карельского научного центра РАН, лаборатория иммунологии, г. Петрозаводск

Тестировались: Планшеты культуральные, с крышкой, 96 лунок, скругленное дно, стерильные, Сat. № 92697, Lot 20080146; Пипетки серологические, 5 мл, с синим фильтром, стерильные, Сat. № 94005, Lot 20110092.

Культивировались: Мононуклеары периферической крови человека.

 

Клетки культивировали в круглодонных 96-луночных планшетах TPP в течение 72 часов. Для стимуляции клеток применяли интерелейкин-2 и комбинацию антител антител CD3/CD28. Мы отмечаем очень высокое качество пластика TPP, красивый дизайн и удобство использования.

 

 

Биологический факультет МГУ, кафедра биоинженерии, г. Москва

Ефремов Ю.М.

Тестировались: Флаконы культуральные, 25 см2, вентилируемые. Сat. № 90025, Lot 20110391; Чашки Петри культуральные, d= 40 мм, рабочая поверхность 9,2 см2, PS, стерильные, Сat. № 93040; Чашки Петри культуральные, d= 60 мм, рабочая поверхность 22,1 см2, PS, стерильные, Сat. № 93060.

Культивировались: Клетки эпителия кожи человека 1036, клетки фибросаркомы человека HT-1080.

 

"Клетки культивировали в культуральных флаконах и/или чашках Петри до образования конфлюэнтного монослоя. Для экспериментов по конфокальной микроскопии клетки растили на покровных стёклах, помещенных в чашки Петри. Пересев осуществляли 1 раз в 3-4 дня трипсинизацией. Кинетику роста исследовали на микроскопе при 20-кратном увеличении. Препараты для конфокальной микроскопии готовились на покровных стеклах непосредственно в чашках Петри.

Клетки чувствуют себя на пластике вполне хорошо, не хуже, чем на пластике других производителей. Благодаря высокой прозрачности пластика удобно вести исследования на микроскопе. Оптимальный форм-фактор флаконов. Функционал соответствует заявленному. Замечаний по качеству нет.

Наличие желтого маркировочного поля и системы часовой нумерации на чашках Петри – это огромный плюс. Удобное кольцо для захвата чашек Петри. В 40 мм чашки Петри свободно помещаются стандартные покровные стекла.

Вывод:  Для культивирования использованных клеточных линий и для приготовления образцов для конфокальной микроскопии данный пластик подходит отлично."

 

Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина, г. Москва

Лаборатория механизмов гибели опухолевых клеток

Тестировались: Устройство для измерения объёма осаждённых клеток «easy read» и пробирки PCV

Культивировались: Клетки крови пациентов и линию клеток лейкоза К562

 

Кровь забирали из локтевой вены, мононуклеары выделяли на градиенте плотности фиколла-Histopak, подсчитывали в камере Горяева. Клетки линии К562, растущие в 25 см2 флаконах, осаждали центрифугированием. Концентрацию определяли подсчетом в камере Горяева. Известные количества клеток осаждали центрифугированием в пробирки PCV и измеряли осадки с помощью линейки "easy read". Получали калибровочные кривые, в которых величина (в мм) осадков откладывалась как функция количества клеток. Это позволяет в дальнейшем избегать трудоемкой и длительной процедуры микроскопии и подсчета клеток в камере и судить о количестве осажденных клеток по размеру осадка.

Вывод: Метод удобен для быстрого подсчета количества клеток в культуре и у пациентов, пригоден для анализа больших количеств образцов. Пластик нетоксичен. Использованная посуда отлично подходит для воспроизведения этого метода, качество, удобство в использовании и функциональные возможности оцениваем на отлично.

Это интересно!

За минуту, потраченную вами на чтение страницы, умирает около 70 клеток мозга.

НАШИ ПРОЕКТЫ

 

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ПОСУДА

ВИДЕО     ОБЗОР ТОВАРОВ     КАТАЛОГ

 


 

КРИОГЕННОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

ВИДЕО     ОБЗОР ТОВАРОВ     КАТАЛОГ

ЗАПОЛНИТЬ КРИО АНКЕТУ

 


 

КОМПЛЕКСНЫЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

 

 

для центров ЭКО:   сайт   прайс

           для ЦГиЭ:   сайт   прайс

 


 

ОПТОВЫЕ ПОСТАВКИ РЕАКТИВОВ

Касторовое масло LUVOTIX R

1,4-Нафтохинон

Корзина

Итоговая сумма:   0.00 Руб.
В корзину
www.noykem.ru
lab@ noykem.ru
(499) 346-39-14, (495) 77-46-319
(383) 363-85-90 (многоканальный)

 


Copyright (с) 2013 - 2018 ООО "Нойкем"